• Trang chủ
  • Thực phẩm chức năng
  • Trang
  • www.muahangmy4u.com
  • BATH & PERFUME PASSION by Bath & Perfume Passion Corp., California, USA.
  • http://muahangmy4u.com/index.php?cid=70&product_id=4565
  • Abotte
  • New Ipad 3
  • Beer
  • Thực phẩm chức năng
  • Ipad 3
  • Thiết bị điện tư
  • Ensure
  • Ensure Complete , Balance Nutrition
  • N_Ipad 3..
  • Ensure
  • Mỹ phẩm
  • Mỹ phẩm
  • Thực phẩm chức năng
  • Trang
Email

Mật khẩu
   Quên mật khẩu    Đăng ký
Giá trị đơn hàng : 0 VNĐ
Đang truy cập : 3257
Lượt truy cập : 49957062
Tổng sản phẩm : 2242

Máy thở - hỗ trợ hô hấp Stellar 150 - Resmed

Giá thị trường : 145.000.000 VNĐ

Giá bán : 135.000.000 VNĐ / 1 Bộ

Mã sản phẩm : 11174

Thông tin sản phẩm:
* Stellar 150
Máy thở ResMed Stellar ™ 150 thích hợp để thông gió xâm lấn và không xâm lấn, dùng tại nhà hoặc trong cơ sở chăm sóc sức khỏe.

- Không chỉ là một máy thở hỗ trợ sự sống mà
Stellar 150 cũng bao gồm công nghệ iVAPS ™ (Hỗ trợ áp suất được đảm bảo theo thể tích thông minh) để điều chỉnh theo nhu cầu hô hấp thay đổi của bạn.

  

* Stellar 150

Máy thở ResMed Stellar ™ 150 thích hợp để thông gió xâm lấn và không xâm lấn, dùng tại nhà hoặc trong cơ sở chăm sóc sức khỏe.  

 

Không chỉ là một máy thở hỗ trợ sự sống mà

Stellar 150 cũng bao gồm công nghệ iVAPS ™ (Hỗ trợ áp suất được đảm bảo theo thể tích thông minh) để điều chỉnh theo nhu cầu hô hấp thay đổi của bạn.

 

 * Hướng dẫn sử dụng

 Sản phẩm nổi bật

 Máy thở dòng Stellar có trọng lượng nhẹ và dễ sử dụng, mang lại tính di động cao hơn.

 

  * • Dễ dàng giám sát trên màn hình trong thời gian thực với khả năng giám sát từ xa bằng cách sử dụng Mô-đun kết nối ResMed (RCM)

 

  * • Thiết kế đa năng có thể được sử dụng cho cả người lớn và trẻ em (30 lbs / 13 kg trở lên) để thông gió xâm lấn và không xâm lấn

 

  * • Chỉ bằng một nút nhấn, Mạch Tìm hiểu tích hợp sẽ nâng cao và bù cho bất kỳ điện trở nào trong mạch

 

  * • Stellar 150 bao gồm chế độ iVAPS để đảm bảo cung cấp hệ thống thông gió thích hợp, ngay cả khi nhịp hô hấp của bạn thay đổi

 

  * • Để sử dụng xâm lấn, Van chống rò rỉ ResMed bao gồm một van chống ngạt để cho phép bạn hít thở không khí trong phòng thay vì thở ra nếu ngừng điều trị

 

  - Phụ kiện Stellar:

  Máy tạo ẩm H4i 

  * Cung cấp độ ẩm được làm nóng để tạo sự thoải mái hơn trong quá trình trị liệu.

  * Dễ dàng sử dụng và bảo trì.

  * Các thành phần điện tử được niêm phong khỏi nước để đảm bảo an toàn.

 

 - Phụ kiện Stellar:

  Màn hình FiO2 và SpO2

  * Máy đo oxy xung kết nối trực tiếp với mặt sau của thiết bị và được hiển thị trên màn hình.

  * Loại bỏ nhu cầu về bất kỳ thiết bị bên ngoài bổ sung nào.

  * Chỉ cần kết nối bộ FiO2 với Stellar để theo dõi trực tiếp trên thiết bị.

 

 * Giới thiệu

Đọc toàn bộ hướng dẫn trước khi sử dụng thiết bị.  

Hướng dẫn Sử dụng này dành cho người dùng không phải là bác sĩ và không chứa tất cả thông tin được cung cấp trong Hướng dẫn lâm sàng.

 

  • Hướng dẫn sử dụng

Stellar được thiết kế để cung cấp sự thông khí cho bệnh nhân người lớn và trẻ em không phụ thuộc, thở tự nhiên (30 lb / 13 kg trở lên) bị suy hô hấp hoặc suy hô hấp, có hoặc không có chứng ngưng thở khi ngủ.  

 

Thiết bị dành cho mục đích sử dụng không xâm phạm hoặc sử dụng xâm lấn (với việc sử dụng Van chống rò rỉ ResMed).  

 

Hoạt động của thiết bị bao gồm cả ở trạng thái tĩnh, chẳng hạn như trong bệnh viện hoặc nhà riêng, hoặc di động, chẳng hạn như khi sử dụng lúc đi xe lăn.

 

 THẬN TRỌNG (CHỈ Ở HOA KỲ)

Luật liên bang hạn chế việc bán thiết bị này hoặc mua theo đề nghị của bác sĩ.

 

Chống chỉ định

Stellar được chống chỉ định ở những bệnh nhân không thể chịu đựng được quá trình thông khí bị gián đoạn ngắn.  

 

Stellar không phải là một máy thở hỗ trợ sự sống.

 

Nếu bạn có bất kỳ tình trạng nào sau đây, hãy cho bác sĩ biết trước khi sử dụng thiết bị này:

 

  • tràn khí màng phổi hoặc tràn khí trung thất

  • huyết áp thấp do bệnh lý, đặc biệt nếu liên quan đến thể tích nội mạch

  cạn kiệt

  • rò rỉ dịch não tủy, phẫu thuật sọ não gần đây hoặc chấn thương

  • bệnh phổi bóng nước thể nặng

  • mất nước.

 

Chống chỉ định sử dụng Stellar hoặc đo oxy xung (bao gồm XPOD) trong môi trường MRI.

AutoEPAP1 chống chỉ định sử dụng xâm lấn.

 

Tác dụng phụ

Bạn nên báo cho bác sĩ kê đơn những cơn đau ngực bất thường, đau đầu dữ dội hoặc khó thở.

 

Các tác dụng phụ sau đây có thể phát sinh trong quá trình thông gió không xâm lấn với thiết bị:

  • làm khô mũi, miệng hoặc cổ họng

  • chảy máu cam

  • đầy hơi

  • khó chịu ở tai hoặc xoang

  • kích ứng mắt

  • viêm da.

 


 

  • Thông số kỹ thuật

  Phạm vi áp suất hoạt động

 • IPAP: 3 cm H2O đến 40 cm H2O (ở chế độ S, ST, T, PAC) • PS: 0cmH2O đến 37cmH2O (inS, ST, T, PACmode)

 • EPAP: 3cmH2O đến 25cmH2O (cách thức inS, ST, T, iVAPS, PAC)

 • CPAP: 4 cm H2O đến 20 cm H2O (chỉ ở chế độ CPAP) • MinPS: 0cmH2O đến 20cmH2O (iniVAPSmode)

 • MaxPS: 0cmH2Ođến30cmH2O; 8cmH2O đến

 30 cm H2O khi bật AutoEPAP (ở chế độ iVAPS) • EPAP tối thiểu / EPAP tối đa: 3 cm H2O đến 25 cm H2O (trong

 chế độ iVAPS khi AutoEPAP được đặt thành bật)

 

 Lưu ý: Chế độ iVAPS chỉ khả dụng trong Stellar 150. 60 cm H2O (ở tất cả các chế độ)

 2 cm H2O ở 30 L / phút;  7,2 cm H2O ở 60 L / phút

 > 200 L / phút ở 20 cm H2O

 ± 5 L / phút hoặc 20% giá trị đo, tùy theo giá trị nào lớn hơn

 IPAP: ± 0,5 cm H2O ± 10% áp suất cài đặt (cuối cảm hứng)

 EPAP / PEEP: ± 0,5 cm H2O ± 4% áp suất đặt CPAP: ± 0,5 cm H2O ± 10% ở áp suất đặt

 31 dBA với độ không đảm bảo đo 3 dBA được đo theo ISO 17510 - 1: 2007.

 39 dBA với độ không đảm bảo đo 3 dBA được đo theo ISO 17510 - 1: 2007.

 

Cảnh báo ưu tiên cao, trung bình và thấp (đo theo IEC 60601-1-8: 2012):

 tối thiểu 41 dB

 tối đa 67 dB

 9,1 ”x 6,7” x 4,7 ”(230 mm x 170 mm x 120 mm) 4,6 lb (2,1 kg)

 

Kích thước (L x W x H): 3 ”x 2,5” x 0,1 ”(76,9 mm x 63,9 mm x 3,15 mm) Độ phân giải: 320 x 240 pixel

Độ côn 0,9 ”(22 mm), tương thích với ISO 5356-1: 2004 Thiết bị gây mê & hô hấp - Đầu nối hình nón

 

Bộ chuyển đổi áp suất được gắn bên trong 

Bộ chuyển đổi lưu lượng được gắn bên trong

 

 AC 100–240V, 50–60Hz, 2,2 A, tối đa.  65 W 24 V, 3 A

 Áp suất lỗi đơn tối đa

 Khả năng chống thở tối đa dưới một lỗi duy nhất

 Lưu lượng cực đại

 Độ chính xác của dòng chảy

 Khả năng chịu áp lực trị liệu

Mức áp suất âm thanh Mức công suất âm thanh Báo động Phạm vi âm lượng

 

Kích thước (L x W x H) Trọng lượng

Man hinh LCD

Cửa thoát khí

Đo áp suất Đo lưu lượng Nguồn điện

Nguồn điện DC bên ngoài (cách ly) 30

 

 Pin bên trong

 Xây dựng đặt trong nhà ở Điều kiện môi trường

 Khả năng tương thích điện từ trường

 Bộ lọc khí

 Ống dẫn khí

 Ống khí SlimLine

 Phân loại IEC 60601-1

 Yêu cầu đi lại bằng đường hàng không

 

Pin Lithium-Ion, 14,4 V, 1,6 Ah, 23 Wh

Giờ hoạt động: 2 giờ với pin mới trong điều kiện bình thường (xem bên dưới).

 

  • Loại bệnh nhân: mãn tính tại nhà
  • áp suất: IPAP / EPAP 15/5 cm H2O
  • loại mặt nạ: Ultra Mirage
  • ống dẫn khí: 6 ’6” (2 m)
  • rò rỉ: 0
  • tốc độ hô hấp: 20 bpm
  • dung lượng pin: 100% 
  • Loại bệnh nhân: bệnh viện cấp tính
  •  áp suất: IPAP / EPAP 20/5 cm H2O
  • loại mặt nạ: Ultra Mirage
  • ống dẫn khí: 6 ’6” (2 m)
  • rò rỉ: 0
  • tốc độ hô hấp: 45 bpm
  • dung lượng pin: 100%

 Kết cấu làm từ Nhựa nhiệt dẻo & có kỹ thuật chống cháy

 

 • Nhiệt độ hoạt động: + 32 ° F (0 ° C) đến + 95 ° F (35 ° C) 

• Độ ẩm hoạt động: 10% –95% không ngưng tụ

 • Nhiệt độ bảo quản và vận chuyển: -4 ° F (-20 ° C) đến

 + 140 ° F (60 ° C);  + 122 ° F (+ 50 ° C *)

 • Độ ẩm bảo quản và vận chuyển: 10% –95% không

 cô đặc

 • Áp suất không khí: 680hPa đến 1.100hPa;  Cao độ: 9,842 ’5”

 (3.000 m) * NONIN XPOD

 

Sản phẩm tuân thủ tất cả các yêu cầu tương thích điện từ hiện hành (EMC) theo IEC60601-1-2, cho môi trường dân cư, thương mại và công nghiệp nhẹ.  

 

Để biết thêm chi tiết, hãy xem “Hướng dẫn và tuyên bố của nhà sản xuất - phát xạ điện từ và khả năng miễn nhiễm” trên trang 32 của catalog

 

Lưới sợi tĩnh điện với cấu trúc khung TPE.  

Hiệu suất lọc vi khuẩn 99,540% trên diện tích 100g / m2.

Nhựa dẻo, chiều dài 6 ’6” (2 m) hoặc 9 ’10” (3 m) (đường kính 0,9 ”/ 22 mm)

 Nhựa dẻo, chiều dài 6 ’(1,83 m) (đường kính 0,6” / 15 mm)

 • Cấp II (Điều 3.14 - cách điện kép).  

Sự tuân thủ này có nghĩa là không cần thiết phải nối đất bảo vệ (tức là phích cắm nối đất).

 • LoạiBF

 • Hoạt động liên tục

 

Thiết bị Điện tử Di động-Y tế (M-PED) đáp ứng các yêu cầu của Cục Hàng không Liên bang (FAA) về RTCA / DO-160 có thể được sử dụng trong tất cả các giai đoạn của hành trình hàng không mà không cần kiểm tra thêm hoặc phê duyệt bởi nhà điều hành hàng không.  

ResMed xác nhận rằng Stellar đáp ứng các yêu cầu RTCA / DO-160.

 

Thiết bị này không thích hợp để sử dụng khi có hỗn hợp thuốc mê dễ cháy.

 

 *Ghi chú:

 • Nhà sản xuất có quyền thay đổi các thông số kỹ thuật này mà không cần báo trước.

 • Áp suất có thể được hiển thị bằng cm H2O hoặc hPa.


 

 

 

Technical specifications

 

 Operating pressure range

• IPAP: 3 cm H2O to 40 cm H2O (in S, ST, T, PAC mode) • PS:0cmH2Oto37cmH2O(inS,ST,T,PACmode)

• EPAP:3cmH2Oto25cmH2O(inS,ST,T,iVAPS,PAC

mode)

• CPAP: 4 cm H2O to 20 cm H2O (in CPAP mode only) • MinPS:0cmH2Oto20cmH2O(iniVAPSmode)

• MaxPS:0cmH2Oto30cmH2O;8cmH2Oto

30 cm H2O when AutoEPAP is on (in iVAPS mode) • Min EPAP/Max EPAP: 3 cm H2O to 25 cm H2O (in

iVAPS mode when AutoEPAP is set to on)

 

Note: iVAPS mode is only available in Stellar 150. 60 cm H2O (in all modes)

2 cm H2O at 30 L/min; 7.2 cm H2O at 60 L/min

> 200 L/min at 20 cm H2O

± 5 L/min or 20% measured value, whichever is greater

IPAP: ± 0.5 cm H2O ± 10% of set pressure (end of inspiration)

EPAP/PEEP: ± 0.5 cm H2O ± 4% of set pressure CPAP: ± 0.5 cm H2O ± 10% of set pressure

31 dBA with uncertainty of 3 dBA as measured according to ISO 17510 – 1:2007.

39 dBA with uncertainty of 3 dBA as measured according to ISO 17510 – 1:2007.

High, medium and low priority alarm (measured according to IEC 60601-1-8: 2012):

minimum 41 dB

maximum 67 dB

9.1” x 6.7” x 4.7” (230 mm x 170 mm x 120 mm) 4.6 lb (2.1 kg)

 

Dimension (L x W x H): 3” x 2.5” x 0.1” (76.9 mm x 63.9 mm x 3.15 mm) Resolution: 320 x 240 pixels

0.9” (22 mm) taper, compatible with ISO 5356-1:2004 Anaesthetic & Respiratory Equipment - Conical Connectors

Internally mounted pressure transducer Internally mounted flow transducer

 

AC 100–240V, 50–60Hz, 2.2 A, max. 65 W 24 V, 3 A

Maximum single fault pressure

Maximum breathing resistance under single fault

Maximum flow

Flow accuracy

Therapy pressure tolerance

Sound pressure level Sound power level Alarm Volume Range

Dimensions (L x W x H) Weight

LCD screen

Air outlet

Pressure measurement Flow measurement Power supply

External DC Power Supply (isolated) 30

 

Internal Battery

Housing construction Environmental conditions

Electromagnetic compatibility

Air filter

Air tubing

SlimLine air tubing

IEC 60601-1 classifications

Air travel requirements

Lithium-Ion battery, 14.4 V, 1.6 Ah, 23 Wh

Operating hours: 2 h with a new battery under normal conditions (see below).

 

Patient type: home chronic; pressure: IPAP/EPAP 15/5 cm H2O; mask type: Ultra Mirage; air tubing: 6’ 6” (2 m); leak: 0; respiratory rate: 20 bpm; battery capacity: 100% Patient type: hospital acute; pressure: IPAP/EPAP 20/5 cm H2O; mask type: Ultra Mirage; air tubing: 6’ 6” (2 m); leak: 0; respiratory rate: 45 bpm; battery capacity: 100%

Flame retardant engineering thermoplastic

 

• Operating temperature: +32°F (0°C) to + 95°F (35°C) • Operating humidity: 10%–95% non-condensing

• Storage and transport temperature: -4°F (-20°C) to

+140°F (60°C); +122°F (+50°C*)

• Storage and transport humidity: 10%–95% non-

condensing

• Air pressure: 680hPa to 1,100hPa; Altitude: 9,842’ 5”

(3,000 m) *NONIN XPOD

Product complies with all applicable electromagnetic compatibility requirements (EMC) according to IEC60601-1-2, for residential, commercial, and light industry environments. For further details see “Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions and immunity” on page 32.

Electro static fibre mesh with TPE frame structure. Bacterial filtration efficiency of 99.540% on area weight 100g/m2.

Flexible plastic, 6’ 6” (2 m) or 9’ 10” (3 m) length (0.9”/22 mm diameter)

Flexible plastic, 6’ (1.83 m) length (0.6”/15 mm diameter)

• Class II (Clause 3.14—double insulation). This adherence means the need for an protective earthing (ie, an earthed plug) is not necessary.

• TypeBF

• Continuous operation

Medical-Portable Electronic Devices (M-PED) that meet the Federal Aviation Administration (FAA) requirements of RTCA/DO-160 can be used during all phases of air travel without further testing or approval by the airline operator. ResMed confirms that the Stellar meets RTCA/ DO-160 requirements.

 

This device is not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture.

 

Notes:

• The manufacturer reserves the right to change these specifications without notice.

• Pressure may be displayed in cm H2O or hPa.

 

Công ty của chúng tôi không bán sản phẩm, chúng tôi chỉ mua dùm sản phẩm cho các bạn.
Các bạn không phải lo về chất lượng sản phẩm khi đặt hàng tại công ty chúng tôi.

Sản phẩm tương tự
x